Cuprymina Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - koppar (64 cu) klorid - radionuklid imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Enurev Breezhaler Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

enurev breezhaler

novartis europharm ltd - glycopyrronium bromid - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - enurev breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtomen hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).

NexoBrid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - förberedelser för behandling av sår och sår - nexobrid är indicerat för avlägsnande av eschar hos vuxna med djupa partiella och fullständiga värmebildningar.

Seebri Breezhaler Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - seebri breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).

Orkambi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - orkambi tabletter är indicerat för behandling av cystisk fibros (cf) hos patienter i åldern 6 år och äldre och som är homozygot för den f508del mutation i cftr-genen. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Tovanor Breezhaler Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - tovanor breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).

EpiPen 300 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epipen 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

paranova läkemedel ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalin 0,3 mg aktiv substans

EpiPen 300 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epipen 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

paranova läkemedel ab - adrenalin - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - adrenalin 0,3 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne

Airflusal Forspiro 50 mikrogram/500 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

airflusal forspiro 50 mikrogram/500 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

2care4 aps - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Airflusal Forspiro 50 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

airflusal forspiro 50 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

2care4 aps - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans